コロナワクチンの仕組みとその問題点について ー 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士）ー (3) ( No.3708 )
コロナワクチンの仕組みとその問題点について ー 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士）ー (3) ( No.3708 )| これまでの記事 『コロナワクチンの仕組みとその問題点について ー 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士）ー』⇒ https://rara.jp/royal_chateau_nagaizumi/page2142 『コロナワクチンの仕組みとその問題点について ー 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士）ー (2)』⇒ https://rara.jp/royal_chateau_nagaizumi/page2944 |
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Re: コロナワクチンの仕組みとその問題点について ー 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士）ー (3) ( No.3710 )  岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士） テレビでは語られない世界の最新情報を独自に分析し日々更新 正しい情報を偏りなく (2022.11.7) Ｑ 日本の学会で発表された「ワクチンの副作用」とは？ Ａ コロナワクチンの副作用で悩んでいる人がたくさんいます。中には肉親が接種後、突然、亡くなったという人も少なくありません。多くの方は、医師に相談しても「因果関係なし」と突き放され、ひとりで悩みを抱えています。不幸な目に遭っているのは自分だけ？ と孤独を感じている人も少なくないようです。 当ホームページを見ていただいている方から情報提供があり、『全国有志医師の会』なる人たちが、さまざまな学会で口述発表された「コロナワクチン副作用」に関する報告例を集めていることがわかりました。2021年12月～2022年9月の間に発表されたものです。早速、数えてみると、全部で276件もの研究発表がなされていることがわかりました。 通常、口述発表される研究では、短くまとめた要旨（抄録）が事前に提出され、抄録集として会員に配布、あるいはネット掲載されます。しかし残念ながら、ほとんどの抄録は非公開になっていて、第三者は見ることができません。 そこで、「抄録がネット上に公開されていて」、「検索が可能で」、かつ「発表者がワクチン接種による自己免疫病であることを強く疑っている」という報告例をまとめてみることにしました。したがって全体像を表わすものではなく、あくまで事実の一端とお考え下さい。 その結果、16件の発表を確認することができましたが、うち3件は接種直後のいわゆる「副反応」をまとめたもので、発熱や腫れ、じんましんなどの頻度を集計しただけのものでした。 次の表（画像⇒ https://okada-masahiko.sakura.ne.jp/gakkaihoukoku.jpg ）は、残る13件の発表をまとめたものです。腎臓病がもっとも多く、以前、拙著で述べた懸念が現実のものとなってきたように感じます。 死亡例については、抄録非公開の発表も含めタイトル中に「死亡」または「剖検（病理解剖のこと）」という文字を含む発表を、改めて数えたところ、全部で7件の報告がありました。どれもタイトルしか見ることができませんでしたので、死亡者の実数は不明です。 副作用で苦しんでいる方々には、少なくとも自分一人でないことを知っていただけたものと思います。同時に、医師たちの間に理解が広がり始めていることがわかり、先が見えてきた感じがします。 国内には無数とも言える学会組織があり、ほとんど会員制になっているため、会員でない人には、発表されたという事実さえ知る機会がありません。それにもかかわらず、貴重な情報を収集してくださった「有志会の医師たち」のご努力には、心からの敬意を表するものです。 なお、当ホームページで集計の対象にした抄録は、すべてここに参考文献として明記すべきですが、件数が非常に多いことと、全国有志医師の会のホームページから参照ができるため、省略させていただきました。 コロナ関連の研究発表は、全国民の命に関わる重大事ですから、誰でもネット上で閲覧できるようにしてほしいものです。全国にある学会組織の意識改革を望みます。 【参考文献】 1) 日本におけるコロナワクチンと疾患の関連報告.全国有志医師の会,アクセス日2022.11.7. ************************************************************************************************** ・全国有志医師の会⇒ https://vmed.jp/ ・日本国内においてコロナワクチン接種後、急に発症し、医学学会で報告された疾患（2021年12月～2022年9月）⇒ https://vmed.jp/gakkai/ ・同上 学会発表20220926_公開用シートのみ.xlsx⇒ https://docs.google.com/spreadsheets/d/1WcRrCkr50YLPv1COmwxhoJnT41sM19VO/edit#gid=2110630560 ・これは、尿中に検出されたSARS-CoV-2スパイクタンパク質が、腎臓のウイルス感染ではなく、濾過異常の直接的な結果であることを示唆している。⇒ https://rara.jp/royal_chateau_nagaizumi/page2114#2492 |
Re: コロナワクチンの仕組みとその問題点について ー 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士）ー (3) ( No.3728 ) 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士） テレビでは語られない世界の最新情報を独自に分析し日々更新 正しい情報を偏りなく (2022.11.14) Ｑ 子供や赤ちゃんの接種はどう考えればいいのか？ Ａ 新型コロワクチン接種の対象年齢がどんどん引き下げられています。成人における副作用の実態が明らかになり、オミクロン変異株の弱毒化も進んできた今、幼小児にまでなぜ接種が必要なのか、副作用は大丈夫なのかと疑問や不安を抱く人が多くなっています。幼小児の接種を、政府がやっきになって勧めている根拠はどこにあるのか、考えてみます。 まずファイザー社ワクチンです。5歳から11歳を対象にした調査が行われており、3編の論文が発表されています。しかし、どれも「後ろ向き調査」（当ホームページＱ7(7)参照)※でしかなく、著しく信頼性に欠けるものとなっています。効果と安全性に関して信頼できるデータが公表されないまま、米国政府の認可を得てしまっています。 (※：記事⇒ https://rara.jp/royal_chateau_nagaizumi/page2172#2808 ) 一方、モデルナ社ワクチンのほうは、前向き試験（ランダム化比較試験；脚注参照）が行なわれていて、2編の論文が発表されています。次の表（画像⇒ https://okada-masahiko.sakura.ne.jp/children.jpg ）は、その2つの論文で示されたデータを、私がまとめたものです。「6ヵ月から23ヵ月」、「2歳から5歳」、「6歳から11歳」の3ｸﾞﾙｰﾌﾟにわけて臨床試験が行われていましたので、それぞれを左から順に記述してあります。 細かな数字に興味のない方は、「有効率」を示す赤字の部分だけをご覧ください。新型コロナワクチンについて行われた最初の前向き調査で、あの有名な「有効率95％」という数字が発表されたのをご記憶と思います。まず、それと比べてみてください。 この表の出処（2つの論文）は、なかなか複雑怪奇で、何回も繰り返し読まないと内容が理解できないような書き方になっていました。 私の経験によれば、臨床試験の結果が明確だった場合、発表論文の記述も簡単明瞭で一目で結果がわかるようになっているものです。複雑な書き方をしている理由は、ただひとつ。製薬企業にとって不都合な結果になってしまったとき、わざとわかりにくくして世間の目を欺くためなのです。どちらの場合も、いわゆるゴーストライターが原稿を書いていますので、どっちもどっちなのですが・・・。 さて、上の表で「6-11歳」の有効率が「記載なし」となっています。出処となった論文には、「接種を1回行ったあとの有効率が88.0％」だったことが強調されていました。 なぜ1回目の結果だけを強調しているのかについては、「2回目接種後は、ワクチン群もプラセボ群も感染した子供が少なく、また参加者の協力が得られず調査を早々に切り上げざるをえず、分析ができなかった」としています。さらに、「この調査は、副作用を調べるために計画されたものであり、この点で憂慮すべき問題は見つからなかった。有効率を調べるのが目的ではない・・・」とも。 この2つの論文には、 副作用がわずか28日間しか調べられておらず、また 著者欄に連ねられた30名ほどの名前のうち、およそ半数がモデルナの社員になっているなど、気になる点がほかにも多々あります。 従来の倫理・規範に従えば、発売元の企業の社員が学術論文の著者欄に名を連ねるなど、ありえないことでした。コロナの時代になり、学問の世界が無法地帯と化しています。 同表からわかる、もうひとつ大切なことは、オミクロン変異株BA.1やデルタ変異株を対象にして調べた結果であり、BA.4やBA.5変異株ではなかった点です。 つまり、日本政府がワクチン接種の根拠とする「子供や赤ちゃんに対する効果と安全性を保証するデータ」は、存在しないのです。 脚注： ランダム化比較試験とは、大勢のボランティアを集め、病歴や生活状況などあらゆる背景を調べて、それらが均等になるようにコンピュータで2群に分け、一方に本物の薬を、他方に偽薬（プラセボ）を投与するという方法。数年～10年をかけて追跡し、結果を見届ける。エビデンスを探る唯一の方法であり、２群の背景が完全に等しくなっていることが最重要。しかし上記２論文では、その記述がいっさいなされていない。また本物とプラセボのどちらが割り当てられているかを、本人にも医師にも知られないようにすることも鉄則。上記論文では、途中で本人たちに知らせたとしている（理由は不明）。 【参考文献】 1) Creech CB, et al., Evaluation of mRNA-1273 Covid-19 vaccine in children 6 to 11 years of age. N Engl J Med, May 11, 2022. 2) Anderson EJ, et al., Evaluation of mRNA-1273 vaccine in children 6 months to 5 years of age. N Engl J Med, Oct 19, 2022. 3) Walter EB, et al., Evaluation of the BNT162b2 Covid-19 vaccine in children 5 to 11 years of age. N Engl J Med, Nov 9, 2021. 4) Cohen-Stavi CJ, et al., BNT162b2 vaccine effectiveness against omicron in children 5 to 11 years of age. N Engl J Med, Jun 29, 2022. 5) Tan SHX, et al., Effectiveness of BNT162b2 vaccine against omicron in children 5 to 11 years of age. N Engl J Med, Jul 20, 2022. 6) Sacco C, et al., Effectiveness of BNT162b2 vaccine against SARS-CoV-2 infection and severe COVID-19 in children aged 5-11 years in Italy: a retrospective analysis of January-April, 2022. Lancet Jun 30, 2022. 7) Dorabawila V, et al., Effectiveness of the BNT162b2 vaccine among children 5-11 and 12-17 years in New York after the emergence of the omicron variant. medRxiv, Feb 28, 2022. |
Re: コロナワクチンの仕組みとその問題点について ー 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士）ー (3) ( No.3743 ) 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士） テレビでは語られない世界の最新情報を独自に分析し日々更新 正しい情報を偏りなく (2022.11.21) Ｑ ワクチン被害で裁判を起こせるか？ ＩＣＡＮという名の組織 米国にＩＣＡＮという名の組織があります。Informed Consent Action Networkの略号で、「患者の知る権利を守る会」という主旨のようです。ネット百科事典のウイキペディアによれば、「2016年に設立された米国の予防接種反対グループのひとつで、誤った情報を広め、世間を混乱させている」とのことです。 当ホームページは、いわゆるフェイクニュースに対する注意喚起も、目的のひとつとしてきました。それにもかかわらず、この組織の活動を取り上げることにしたのは、英国の伝統ある「報道および情報提供企業」のロイター社が報じた、ある記事が、今後の展開を考える上でヒントになると感じたからです。 だれでもＯＫ！スマホ登録システム 米国には、ワクチン接種で受けた副作用を、いつでも誰でもスマホから登録できるというシステムがあります。登録すると、その後の健康状態を確認するためのアンケートが１年間、送られてくるようになっていて、v-safeと名づけられています。対象はファイザー社、モデルナ社、それにジョンソン＆ジョンソン社製のワクチンに限られています。 情報を管理しているのは米国疾病予防管理センター（ＣＤＣ）ですが、ある団体からの情報公開請求を受けて、このデータを2022年9月末までに公開する約束をしていました。しかし、約束は果たされないままとなっていました。 この請求をしたのがＩＣＡＮでした。裁判所の命令を受けたＣＤＣは、しぶしぶ（？）データをＩＣＡＮに差し出した、というロイターニュースだったのです。 そのデータを集計したところ「登録者が782,913人いて、そのうちの7.7パーセントの人が、軽症・重症を含めて何らかの医療を必要としていた」ことがわった、というのです。ＣＤＣはコメントを拒否していますが、「接種後１週間以内の副反応は1～3パーセントに過ぎない」と記者の質問に答えています。 これに対してＩＣＡＮ側は、重大な副作用は接種のあと１週間以上してから出てくるものであり、ＣＤＣの言い分はおかしい、と反論しています。またＩＣＡＮの弁護士は、「これで裁判に持ち込むことができると確信した」とも語っているのです。 11月21日現在、なぜかＣＤＣはv-safeの生データをまだ一般公開しておらず、真相は確認できないままの状態となっています。 被害者は裁判は起こせるか？ 当ホームページでは、Ｑ１※において「ワクチンと法律」に関する世界の話題をシリーズで紹介したところです。その際、「米国内の時限の法律により、少なくとも2024年までは国やメーカーを相手に損害賠償を求めることはできないこと」、「サラリーマンは、勤務先で接種を強要されても、それが雇用条件とされている場合は裁判を起こしても却下されること」などの説明を行いました。 (※：記事⇒ https://okada-masahiko.sakura.ne.jp/index.html#Q1 ) 2018年、米国のニューヨーク州で麻疹（はしか）が流行したことから、当局は一部地域の学童に対してワクチン接種を義務づけることにしました。この決定に対し、宗教上の権利を定めた憲法に反するとして、父母から異議申し立てがなされたのですが、裁判所は審理することなく却下してしまいました。 ところが2022年11月9日、突然、裁判所はこの申し立ての審理を開始することにしたと発表しました。背景に何があったのかはわかりませんが、世論の変化によるものだとすれば、一歩前進したことになるのですが・・・。 裁判に必要な証拠 もうひとつ話題があります。ドイツの研究者が、新型コロナワクチン接種後に死亡した18人について病理解剖を行った結果を報告してくれました。論文で示されたのは以下の諸点でした。 ・男女の割合は同じで、年齢は32～91歳 ・接種後から死亡に至るまでの時間は、数分～14日 ・肉眼で認められたのは、脳出血、心筋症、脳静脈洞の血栓、広範な脳出血など ・顕微鏡では、喉の粘膜の浮腫、アレルギー細胞の集積などが認められる ・ワクチンとの因果関係は十分に想像されるが、断定は難しい ・アナフィラキシーは複雑で、病理解剖だけで因果関係を断定するのは難しい この論文の著者は、ワクチンが原因で死亡したと考えられる場合、少なくとも徹底した病理解剖を行うべきであり、加えて免疫・アレルギー関連のさまざまな化学的検査も必須だとしています。 この論文で残念だったことがあります。接種直後のアナフィラキシー反応と、数日以降に起こる自己免疫病が、まったく異なるものであるにもかかわらず、その区別がなされていなかったことです。そのため、当ホームページで繰り返し指摘してきた「細胞中のトゲトゲ蛋白の存在証明」（免疫組織染色）が行われていなかったのです。 病理解剖のあと、体の組織や細胞を特殊な液体（ホルマリン）で処理すると、長期の保存が可能になります。そのようなサンプルからでもこの分析は可能ですから、被害に遭った人は、とにかく保存を依頼しておくことです。 因果関係を証明することができるかもしれない、もう一つの技術は「糖鎖」の分析です。これは、細胞やたんぱく質の表面に生えている、うぶ毛のような構造物で、免疫システムが自分自身と侵入者（ウイルスなど）を見分けるための誘導灯のような役目を果たしています。次の図（画像⇒ https://okada-masahiko.sakura.ne.jp/lawsuit_proof.jpg ）は私が発見した、ある糖鎖の形です（分析法は文献6に詳述）。 トゲトゲ蛋白は、この糖鎖を傷つけてしまうのです。すると、自分自身の細胞やたんぱく質が免疫システムによって敵とみなされ、攻撃されるようになってしまいます。これが一連の自己免疫病の始まりです。 したがって、糖鎖に異常が生じていることを示せれば、ワクチンとの因果関係を証明することができるかもしれません。ただし特殊技術のため、この分野の研究者を探し出し、理解と協力を求める必要があります。 まとめ ドイツからの論文には、「自分の娘の死は予防接種のせいと、有名新聞の取材に答えた母親が、ＳＮＳ上で攻撃され、ウソつき呼ばわりされた」という逸話も紹介されていました。病理解剖により娘の死因の一端が明らかになり、母親の汚名挽回もできたのだそうです。 ワクチン被害の解決には多くの難問が立ちはだかっていますが、一歩一歩前進していくしかありません。 【参考文献】 1) Greene J, New data is out on COVID vaccine injury claims. what's to make of it? Reuters, Oct 13,2022. 2) Informed Consent Action Network. accessed Nov 14,2022. 3) Sigalos M, You can't sue Pfeizer or Moderna if you have severe Covid vaccine side effects. the goverment likely won't compensate you for damages either. CNBC, Dec 23,2020. 4) Kalmbacher C, Federal appeals court revives religion-based lawsuit over measles vaccine mandate for students in heavly Hasidic New York county. Law & Crime, Nov 9, 2022. 5) Schneider J, et al., Postmortem investigation of fatalities following vaccination with COVID-19 vaccines. Int J Legal Med, Sep 30, 2021. 6) Okada M, Sugar chain structure of apoliporotein B-100 and its role in oxidation. bioRxiv, May 31, 2022. |
Re: コロナワクチンの仕組みとその問題点について ー 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士）ー (3) ( No.3837 )| 新型コロナのエビデンス 元記事URL⇒ https://okada-masahiko.sakura.ne.jp/ 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士） テレビでは語られない世界の最新情報を独自に分析し日々更新 正しい情報を偏りなく (2022.12.26) Ｑ 繰り返しのワクチン接種が免疫機能を破壊する？ 第１回 ワクチン禍で気がかりだったこと 2021年2月19日、私は『コロナワクチンの仕組みとその問題点』と題する動画（URL⇒ https://youtu.be/S8akoAuZago ）をユーチューブに投稿しましたが、その最後に「コロナワクチンの接種を勧めるのは犯罪行為！」と断じました。 その後、確証を求めて当ホームページの更新を続けるうち、「新型コロナのワクチンは免疫機能を破壊している」との情報が増えていることに気づきました。「こんな論文を見つけた！」とのお便りも届くようになりました。 もしかしたら、新型コロナワクチンの犯罪性を決定づける話になるかもしれません。当ホームページでは、「ワクチン接種率が高い国や地域ほど新規感染者が多い」という事実も報告してきましたが、その理由になっている可能性があるのです。 そこで、コロナ禍ならぬ、「ワクチン禍」に終止符を打つ意気込みで、今回から５回か６回、あるいはそれ以上にわたり最新情報をまとめていくことにしました。ただし先の展開は不透明です。途中でギブアップするかもしれませんが、「結末が決まっていない連続小説」としてお読みいただければ幸いです。 すでに報告したように、細胞内に取り込まれたワクチン中のメッセンジャーＲＮＡや、細胞内で再生されたトゲトゲ蛋白は、次の動画（GIF画像⇒ https://okada-masahiko.sakura.ne.jp/exoxome2.gif ）のように処理されます。 繰り返しのワクチン接種が免疫機能を破壊する？ 以上の基礎知識を前提に、「ある物質」の話から物語を始めることにします。 「インターフェロン」という言葉を、どこかで聞いたことがあるもしれません。「インフルエンザに感染した際に分泌され、あとから侵入してくるウイルスをブロックする物質」として発見されたものです。65年ほど前のことです。「妨げる」という意味の英語（インターフェア）から命名されました。 その後、研究も進み、同類が数十種類もあり、多彩な働きをしていることがわかってきました。中でも大切なのは、「ウイルスの増殖を抑える」、「抗体の産生を促す」、「がん細胞を抑え込む」という３つの働きです。その期待から、これまでウイルス性肝炎や腎臓がんの治療に使われてきました（ただし副作用と効果への疑問から、最近はほとんど使われていない）。 実際にコロナに感染した人の体内では、このインターフェロンが急増します。ウイルスと戦うための物質ですから、当然のことです。ところが、なぜか新型コロナワクチンを打った人では、インターフェロンがむしろ低下してしまうことがわかったのです。これが、シリーズ第１回目のポイントです。 インターフェロンがなくなると、まず困るのは「細胞内の異物を見つけ、表面に提示する役目の免疫物質」が働かなくなってしまうことです。もしそうなら、抗体を作ることができなくなってしまいます。また、ウイルスの増殖を抑える仕組みが働かなくなり、自分と敵を区別することができなくなり、さらに細菌感染症も起きやすくなります。 新型コロナワクチンの副作用として、自己免疫病を発症したり、急性腎盂腎炎や蜂窩織炎などの細菌感染症が激増したり、あるいは帯状疱疹などのウイルス病も増えたりすることを当ホームページで報告してきましたが、その理由がこれで説明できそうです。 インターフェロンが低下すると発がんが促進されることも、すでに多くの研究でわかっていました。 では、なぜワクチンが問題なのか？ それは、新型コロナワクチンの主成分であるメッセンジャーＲＮＡには、ヒトの体内で異物として破壊されないよう、さまざまな修飾がなされているからです。 そのことが裏目に出てしまい、ワクチンが異物と判断されず、神様の贈り物ともいえるインターフェロンが働かなくなってしまうのです。単に働かないだけでなく、分泌量が普段より減少してしまうのですが、その理由については研究の進展を待ちたいと思います。 インターフェロンのお話はこれで終わりです。次回は、別の視点から物語を進めていくことにします。 【脚注】 インターフェロンの挙動は非常に複雑です。物語に登場する物質をすべてメモに書き出し、それを見ながら簡潔にまとめたものが本文です。そのメモをどうしても見たいという方は、ここ（PDF画像⇒ https://okada-masahiko.sakura.ne.jp/interferon.pdf ）をクリックしてください。頭痛がするだけですので、お勧めはしません。メモを表示したら、画面左上の「←印」をクリックすると、この画面に戻ることができます。いずれ、裁判の証拠として使えるよう整理・清書するつもりです。 【参考文献】 1) Kampf G, The epidemiological relevance of the COVID-19-vaccinated population is increasing.The Lancet Regional Health - Europe, Nov 20, 2021. 2) Shitrit P, et al., Nosocomial outbreak caused by the SARS-CoV-2 delta variant in a highly vaccinated population, Israel, July 2021. Euro Surveill, Sep 30, 2021. 3) Brosh-Nissimov T, et al., BNT162b2 vaccine breakthrough: clinical chracteristics of 152 fully vaccinated hospitalized COVID-19 patients in Israel. Clin Microbiol Infect, Jul 7, 2021. 4) Seneff S,et al., Innate immmune suppression by SARS-CoV-2 mRNA vaccinations: the role of G-quadruplexes, exosomes, and microRNAs. Food Chem Toxicol, April 15, 2022. 5) Cammas A, et al., RNA G-quadruplexes: emerging mechanisms in disease. Nucleic Acid Res, Jan 12, 2017. 6) Herdy B, et al., Analysis of NRAS RNA G-quadruplex binding proteins reveals DDX3X as a novel interactor of cellular G-quadruplex containing transcripts. Nucleai Acid Rea, Sep 26, 2018 7) Liu J, et al., Comprehensive investigations revealed consistent pathophysiological alterations after vaccination with COVID-19 vaccines. Cell Discov, 7, 99, 2021. |
Re: コロナワクチンの仕組みとその問題点について ー 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士）ー (3) ( No.3853 ) 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士） テレビでは語られない世界の最新情報を独自に分析し日々更新 正しい情報を偏りなく (2023.1.2) Ｑ 繰り返しのワクチン接種が免疫機能を破壊する？ 第２回 改造メッセンジャーＲＮＡに毒性あり 今回は、ワクチンの主成分である「メッセンジャーＲＮＡ」の作り方に、重大なリスクが潜んでいる事実が見逃されていた、というお話です。 「ワクチンのメッセンジャーＲＮＡ」は、新型コロナウイルスの体の一部である「トゲトゲ蛋白」だけを再生する遺伝情報を、試験管内で人工的に組み立てたものです。これだけであれば誰でも作ることができ、今ならネットで注文すればできてしまいます。 問題は、その先です。このまま注射で体内に入れると、ヒトの免疫システムによって異物とみなされ、即座に破壊されてしまうのです。「これを避けるためには人工のメッセンジャーＲＮＡをどう改造すればよいのか」・・・、それが大学の研究者や製薬企業の技術者たちの長年の課題でした。 30年ほどの奮闘の歴史を経て、改造の技術は一応、完成したとされています。だからこそ新型コロナワクチンは製品化されているわけです。その概要は、当ホームページの先頭に表示してある『改造メッセンジャーＲＮＡの専門的・・・※』で解説してあります。 (※：記事⇒ https://okada-masahiko.sakura.ne.jp/mrna2.pdf ) さて、その改造の裏側に潜んでいた重大リスクとは、いったい如何なるものだったのでしょうか？ ＲＮＡの遺伝情報はアデニン、グアニン、シトシン、ウラシルと名づけられた４種類の物質で表現され、それぞれ記号でＡ、Ｇ、Ｃ、Ｕと表記されます。ワクチンのメッセンジャーＲＮＡは、改造された部分を中心に、ＧとＣの占める割合が本物のウイルスのそれに比べて異常に高かったのです。 以下は、全遺伝情報（Ａ＋Ｇ＋Ｃ＋Ｕ）中に占めるＧ＋Ｃの割合です。 新型コロナウイルスのｍＲＮＡ → ３６％ ファイザー社ワクチンのｍＲＮＡ→ ５３％ モデルナ社ワクチンのｍＲＮＡ → ６１％ とくにＧの割合が高いほど、メッセンジャーＲＮＡは、一本のヒモがよじれて次の図（画像⇒ https://okada-masahiko.sakura.ne.jp/g4.jpg ）のような立体構造をとってしまうことが多くなります。４つのグアニン（Ｇ）が四角形に並び、それが積み重なって、ちょうど立体駐車場のような形です。その様子から「Ｇ４」と呼ばれるようになりました。 Ｇ４ができてしまうと、細胞内の蛋白再生工場は、メッセンジャーＲＮＡのコードを解読するスタート点を間違えてしまい、おかしなたんぱく質を合成してしまいます。 もうひとつ、重大な発見がありました。トゲトゲ蛋白の遺伝コードの一部が、「プリオン」と呼ばれる危険なたんぱく質にそっくりだったのです。プリオンという言葉に聞き覚えはないでしょうか。・・・そうです、かつて大騒ぎのニュースになった「狂牛病」の原因がプリオンでした。 諸々の悪条件が重なり、神経を損傷させるたんぱく質や、発がんを促進するたんぱく質、そして免疫機能を止めてしまうようなたんぱく質がさまざま作られ、エクソソーム（第１回で紹介）となり別の細胞に運ばれ、神経難病、認知症、がんなどを促進し、さらに免疫機構の破壊も引き起こしているのではないか、と考えられるのです。 現時点では、あくまで仮説です。しかし、ワクチンを接種したあとに悪性リンパ腫が悪化し、PET/CTで検査したところ病巣が5.3倍にも広がっていた患者がいる、との論文発表もあります（以下の参考文献5をクリックすると実際の画像を見ることができる）。 ＤＮＡやＲＮＡに認められるＧ４構造は、人類にとって病気の原因となる危険な存在です。そのため、悠久の時間の流れの中で徐々になくなっていくよう、遺伝子の組み換えがなされてきたと考えられています。コロナワクチンは、その自然の摂理を台無しにしてしまったようです。 【追記】 悪性リンパ腫の事例を報じた論文の最後に、「この患者は、実は論文を書いた本人である」とショッキングなことが記されていました。それに併記する形で、「この患者にとっては悲劇であったが、ワクチンは多くの人々にとって有益」ともありました。最後の一文は、編集長からの指示だったでしょう。書かなければ論文は受理されなかったのです。ワクチン禍の根の深さが思いやられます。 【参考文献】 1) Cammas A, et al., RNA G-quadruplexes: emerging mechanisms in disease. Nucleic Acid Res, Jan 12, 2017. 2) Herdy B, et al., Analysis of NRAS RNA G-quadruplex binding proteins reveals DDX3X as a novel interactor of cellular G-quadruplex containing transcripts. Nucleai Acid Rea, Sep 26, 2018. 3) Wang E, et al., G-quadruplexes as pathogenic drivers in neurodegenative disorders. Nucleic Acid Res, Mar 30, 2021. 4) Tetz G, et al., SARS-CoV-2 prion-like domains in spike proteins enable higher affinity to ACE2. www.preprints.org, Mar 29, 2020. 5) Goldman S, et al., Rapid progression of angioimmunoblastic T cell lymphoma following BNT162b2 mRNA vaccine booster shot: a case report. Front Med, Nov 25, 2021. （クリックすると見ることができる⇒ https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmed.2021.798095/full ） 6) Roltgen K, Immune imprinting, breadth of variant recognition, and germinal center response in human SARS-CoV-2 infaction and vaccination. Cell, Mar 17, 2022. 7) Asamitsu S, et al., CGG repeat RNS G-quadruplexes interact with FMRpolyG to cause neuronal dysfunction in fragile X-related tremor/ataxia syndrome. Sci Adv, Jan 13, 2021. |
Re: コロナワクチンの仕組みとその問題点について ー 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士）ー (3) ( No.3873 ) 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士） テレビでは語られない世界の最新情報を独自に分析し日々更新 正しい情報を偏りなく (2023.1.9) Ｑ 繰り返しのワクチン接種が免疫機能を破壊する？ 第３回 敗者は抹殺せよ！ 新型インフルエンザ（H1N1）と呼ばれた感染症が、2009年に大流行したのをご記憶でしょうか。そのとき、1957年生まれの人たち（52歳）を中心に、感染して死亡した人の割合が異常に高くなっていました。この人たちが生まれた1957年は、新型インフルエンザとは別のタイプのインフルエンザ（H2N2)が流行した年でした。 H○N○はインフルエンザウイルスの変異を表わす記号ですが、２つの異なる時代に流行したウイルスの間には、互いによく似てはいるものの、少しだけ違うという特徴がありました。 インフルエンザに罹ったことがある人は、免疫がついて、あとで再び感染しても軽くすむはずです。しかし「むしろ致死率が高まった」という、この不思議な逆転現象は、インフルエンザ以外の感染症でも昔から認められていて、一部の免疫学者は、とくにワクチンを作る際に気をつけなければならないと、警告を発していました。 コロナ禍の時代となり、研究も進み、その理由が徐々にわかってきました。 ウイルスに対抗する抗体を作る役割を果たしているのが、「Ｂ細胞」と呼ばれる免疫細胞です。以下、その仕組みを図解します。 (画像1⇒ https://okada-masahiko.sakura.ne.jp/antigensin.jpg ) (画像2⇒ https://okada-masahiko.sakura.ne.jp/antigensin2.jpg ) 抗原と抗体との闘いは、１対１のピンポイントでなければなりません。抗体が手当たりしだい暴れてしまっては、健康な細胞まで傷ついてしまうからです。この選抜の記録は、別の免疫細胞によって、ずっとあとまで保存されます。 実は、この大切な機能が、免疫システムの最大の弱点でもありました。 ウイルスに最初に感染すると、その記録が免疫細胞に残されますが、あとで少しだけ形の異なるウイルス（変異株）に感染した際、「少しだけ違うこと」を理由に、その抗体を作るＢ細胞が、過去の記録に従って抹殺されてしまうのです。冒頭に述べた、インフルエンザのH1N1株とH2N2株の関係が、まさにその実例でした。 いま最大の懸念は、新型コロナワクチンで同じことが起こっているのではないか、ということです。ワクチンによって体内の免疫システムに記憶された「抹殺の記録」に従って、少しだけ変異したウイルス（たとえばオミクロン株）に感染すると、その抗体を作るＢ細胞が破壊されてしまう危険性があるのです。 新型コロナワクチンとの関係を調べた研究も、すでに行われています。「コロナワクチンで、そんなことは起こっていない」と結論した研究もあるのですが、対象人数が極端に少なく、存在を否定したことにはなっていないようです。一方、「すでに起こっている」と結論した研究はいくつかあり、いずれも科学的な方法論に従ったものとなっています。ただし、直接的な証明にはまだ至っていません（参考文献7,8）。 この「敗者は抹殺せよ」理論は、ワクチンを受けた人ほど感染しやすいという事実を説明する上で説得力があり、記憶に留めておく必要があります。正確なメカニズムはまだ不明のため、研究の進展があれば直ちに当ホームページで取り上げるつもりです。 【脚注】 この概念は、60年以上も前の1960年に提唱され、original antigen sin（諸悪の根源は抗原にあり）と名づけられた。聖書からとった言葉であるが、メカニズムがあきらかになってきた現在、現象を正しく表していないと考え、あえて当記事では用いていない。 【参考文献】 1) Gagnon A, et al., Pandemic paradox: early life H2N2 pandemic influenza infection enhanced susceptibility to death during 2009 H1N1 pandemic. mBio, Jan 16, 2018. 2) Cobey S, et al., Poor immunogenicity, not vaccine strain egg adaptation, may explain the low H3N2 influenza vaccine effectiveness in 2012-2013. Clin Infect Dis, Feb 20, 2018. 3) Zhang A, et al., Original antigenic sin: how first exposure shapes lifelong anti-influenza virus immune responses. J Immunol, Jan 15, 2019. 4) Brown E, et al., Original antigenic sin: the downside of immunological memory and implications for COVID-19. mSphere, Mar 10, 2021. 5) Christopher T, et al., What are the primary limitations in B-cell affinity maturation, and how much affinity maturation can we drive with vaccine? Cold Spring Harb Perspect Biol, Jun 19, 2017. 6) Azuma H, et al., Vaccination with the Omicron spike RBD boosts broadly neutralizing antibody levels and confers sustained protection even after acquiring immunity to the original antigen. Int Immunol, Nov 22, 2022. 7) Reynolds, et al., Immune boosting by B.1.1.529 (Omicron) depends on previous SARS-CoV-2 exposure. Science, Jul 15, 2022. 8) Park Y-J, et al., Imprinting antibody responses against SARS-CoV-2 Omicron sublineages. Science, Nov 11, 2022. |
Re: コロナワクチンの仕組みとその問題点について ー 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士）ー (3) ( No.3890 ) 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士） テレビでは語られない世界の最新情報を独自に分析 正しい情報を偏りなく (2023.1.16) Ｑ 繰り返しのワクチン接種が免疫機能を破壊する？ 第４回 ｍRNAを包む膜に毒性あり 「ファイザー社のワクチンを動物に打ったところ、全部が死んだらしい」。これは、反ワクチン派が投稿した代表的なフェイクニュースとされています。世界中に広まっていて、信じている人も少なくありません。この話題は、有名な科学専門誌も取りあげ、事実無根であり馬鹿げたニュースに騙されないように、とのコメントをわざわざ載せたほどでした。今回のテーマは、これが実は本当だったかもしれない、という話題です。 新型コロナワクチンの主成分であるメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）は、脂質の膜に包まれた超微小な粒子となっています。「脂質微粒子」と呼ばれていますが、膜で包む理由は主に２つあります。ひとつは、ｍＲＮＡが血液中を流れて行く途中で壊れないようにするため、もうひとつは、ヒトの細胞膜と融合して中に入り込みやすくするためです。以下の図（画像⇒ https://okada-masahiko.sakura.ne.jp/LPN.jpg ）はそのイラストです。 このような膜は、ヒトの細胞膜や、コレステロールなどを包んでいる膜ともよく似ています。わかりやすいのは牛乳です。牛乳が白く見えるのは、水に溶けにくい乳脂肪が天然の脂質膜に包まれた無数の微粒子になっていて、さまざまな波長の光を乱反射させているからです。 新型コロナワクチンで使われている膜は、次の４つの成分からなっているとされます。 １ 中性のリン脂質→外側が水になじみ、内側が水をはじく ２ コレステロール→ 微粒子の大きさを調整 ３ ポリエチレングリコール（PEG）→ 微粒子どうしがくっつかないように ４ プラスの電気を帯びた脂質→ ｍＲＮＡを抱え込む 米国の研究者が、脂質微粒子に対する反応をマウスで調べるという実験を行っています。ｍＲＮＡを含まない、脂質微粒子の膜だけをマウスの鼻粘膜に与えて、反応を調べました。その結果、肺に激しい反応が起こり、すべてのマウスが死んだのだそうです（ただし人間に使うより多めの量でした）。このデータに尾ひれがついて、冒頭に述べたニュースになってしまったようです。 このとき、マウスを解剖して調べたところ、肺に激しい変化が起こっていて、白血球など「炎症細胞」が多数集まっていましたが、「免疫細胞」はむしろ減少していることがわかりました。脂質微粒子がもたらすのは、アレルギー反応ではなく、激しい炎症だったのです。 次に、脂質微粒子を含んだ溶液と、含まない溶液（プラセボ）を用意し、それぞれマウスの皮下に注射したところ、前者で激しい発赤と主張が認められました。さらに、４つの成分のうち「プラスの電気を帯びた脂質」を除いて脂質微粒子を合成し、同じ実験を行ったところ、皮膚の炎症はまったく起こりませんでした。 脂質微粒子の膜には、強い毒性を発揮する物質が含まれていたことになります。このような動物実験は、ほかにも多数行われていて、ｍＲＮＡではなく脂質微粒子の膜そのものが毒性を発揮している、との結果で一致しています。 日本で新型コロナワクチンの最初の接種が医療関係者を中心に始まったころのことです。接種を受けた医師たちが、テレビのインタビューで「腕が腫れ、熱が出たが、免疫で体が守られている気がした」と口々に語っていました。 実際は、免疫で守られていたのはでなく、危険な炎症が起こっていたのです。 この、あまりに微小な毒素は、免疫システムの監視網をすり抜けてしまうため、アレルギー反応も自己免疫病も起こしません。 ワクチン接種の直後から２日以内に亡くなった方が大勢います。原因は、世間で言われているようなアナフィラキシー・ショックではなく、毒物による急性中毒だったと考えると、死に至る不可解な経緯など、すべての辻褄が合います。たとえて言えば青酸カリやフグ毒のようなものです（生体反応は異なる）。そのため、アナフィラキシーの特効薬とされるアドレナリン（商品名エピペン、ボスミンなど）を使っても命を救えなかったのです。 【参考文献】 1) Lowe D, Omicron boosters and original antigenic sin. Science, Feb 7, 2022. 2) Pate S, et al., Naturally-occuring cholesterol analogues in lipid nanoparticles induce polymorphic shape and enhace intracellular delivery of mRNA. Nat Commun, Feb 20, 2020. 3) Ndeupen S, et al., The mRNA-LNP platform's lipid nanoparticle component used in preclinical vaccine studies is highly inflammatory. iScience, Dec 17, 2021. 4) Schoenmaker L, et al., mRNA-lipid nanoparticle COVID-19 vaccines: structure and stability. Int J Pharm, Apr 9, 2021. 5) Sneff S, et al., Innate immune suppression by SARS-CoV-2 mRNA vaccinations: the role of G-quadruplexes, exosomes, and MicroRNAs. Food Chem Toxicol, April 15, 2022. |
Re: コロナワクチンの仕組みとその問題点について ー 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士）ー (3) ( No.3893 )| 前頁記事の【参考文献】 3) Ndeupen S, et al., The mRNA-LNP platform's lipid nanoparticle component used in preclinical vaccine studies is highly inflammatory. iScience, Dec 17, 2021.⇒ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36032972/ mRNA-LNP への事前曝露は、適応免疫応答を阻害し、先天性免疫の適応度を遺伝的に変化させます。 2022 年 9 月 2 日;18(9):e1010830。 ドイ: 10.1371/journal.ppat.1010830. eCollection 2022年9月 PMID: 36054264 無料の PMC 記事。 概要 何億ものSARS-CoV-2 mRNA-LNPワクチンがすでにヒトに投与されています。 ただし、このプラットフォームの免疫効果についての包括的な理解が不足しています。 mRNA-LNP ベースの SARS-CoV-2 ワクチンは炎症性が高く、炎症の誘導に関与する合成のイオン化可能な脂質成分は、 in vivo で の半減期が長い。 慢性炎症は免疫の枯渇と無反応につながる可能性があるため、mRNA-LNP への事前曝露が適応免疫応答と自然免疫の適応度に及ぼす影響を調べようとしました。mRNA-LNPまたはLNP単独への事前曝露は、標準的なアジュバントを使用して克服できる適応免疫応答の長期的な阻害につながることがわかりました。 一方、mRNA-LNP への事前暴露後、インフルエンザ ウイルスによる異種感染に対するマウスの耐性が増加し、 カンジダ アルビカンス が減少したことを報告します。 カンジダ・アルビカンス 低下は、血中好中球の割合の一般的な減少と相関していました。 興味深いことに、mRNA-LNP プラットフォームに事前に曝露されたマウスは、獲得した免疫形質を子孫に伝えることができ、インフルエンザに対するより優れた保護を提供します。 要約すると、mRNA-LNP ワクチン プラットフォームは、適応免疫応答と感染に対する異種保護の両方に影響を与える長期的な予期しない免疫学的変化を誘発します。 したがって、私たちの研究は、このプラットフォームが人間の健康に与える真の影響を判断するには、さらなる研究の必要性を強調しています。 著者の要約: mRNA-LNPまたはそのLNPコンポーネントへの事前暴露が自然免疫および適応免疫応答に影響を与えるという実験的証拠をもたらします。 mRNA-LNPへの事前曝露は、アジュバントの使用が克服できる適応免疫応答の長期的な阻害につながりました。 一方、mRNA-LNP への事前暴露後、インフルエンザ ウイルスによる異種感染に対するマウスの耐性が増加し、 カンジダ アルビカンス が減少したことを報告します。 また、mRNA-LNP 曝露マウスで一般的な好中球減少症が検出されました。 興味深いことに、mRNA-LNP に事前に曝露されたマウスは、獲得した免疫形質を子孫に伝えることができます。 要約すると、mRNA-LNP ワクチンプラットフォームは、適応免疫応答と感染に対する異種保護の両方に影響を与える可能性のある長期的な免疫学的変化を誘発し、その一部は子孫に受け継がれます。 これらの効果の原因となるメカニズムを理解し、このプラットフォームが人間の健康に与える影響を判断するには、さらなる研究が必要です。 |
Re: コロナワクチンの仕組みとその問題点について ー 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士）ー (3) ( No.3909 ) 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士） テレビでは語られない世界の最新情報を独自に分析 正しい情報を偏りなく (2023.1.23) Ｑ 繰り返しのワクチン接種が免疫機能を破壊する？ 第５回 ワクチンを打つと悪性腫瘍に？ 「悪性腫瘍を患っている知人がワクチンを打ったら、急に悪化した!!」。当ホームページには、こんな内容のお便りがよく届きます。新型コロナのワクチンに遺伝子が使われていることを知り、自分の体に組込まれて、がんになったりしないのかと心配する人も少なくありません（悪性腫瘍は狭義の癌以外にも命にかかわる増殖性の病気を含む言葉。以下「がん」と記す）。今回のテーマは、ワクチンとがんの問題です。 もし新型コロナワクチンでがんになるとすれば、以下のようなメカニズムが考えられます １．メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）がＤＮＡに逆変換されて自分のゲノム に組み込まれ、がん遺伝子を傷つける ２．インターフェロン（第１回で紹介※1）が抑制されて、免疫力が低下し、 発がんの抑制が効かなくなる ３．Ｇ４構造（第２回で紹介※2）のせいで異常物質が発生し、がん化が 促進される ４．ＤＮＡのコピーミスを自動的に修復する酵素が、トゲトゲ蛋白によって 破壊されてしまう (※1：記事⇒ https://rara.jp/royal_chateau_nagaizumi/page3708#3837 ) (※2：記事⇒ https://rara.jp/royal_chateau_nagaizumi/page3708#3853 ) まずｍＲＮＡがＤＮＡに逆変換されるのかどうかです。この点は、当ホームページのＱ11(4)※3で報告したように、動物実験で実際に起こることが確認されています。ＤＮＡに逆変換されると、自分のゲノム（遺伝子の全体のこと）のどこかに組込まれる可能性が高まります。実際に組込まれたことを示すデータは、まだありませんが、そのメカニズムを考慮すれば、すでに誰かの体内で組込みが起こっていると推測されます。 (※3：記事⇒ https://rara.jp/royal_chateau_nagaizumi/page2944#2945 ) 次に、健康の守護神のようなインターフェロンが抑制されて、がんになるかどうかです。この物質を巡る体の仕組みは非常に複雑ですから、かりに、そのようなことが起こっているとしても、その証明は難しいでしょう。 ３つ目は、人工のｍＲＮＡに含まれるＧ４という立体構造が、何か「異常なたんぱく質」を作っていないか、そしてその中に発がんに関わる物質が含まれたりしていないのか、ということです。ヒトの血液には、無数ともいえる種類のたんぱく質が流れていますので、存在を証明するのも、やはり容易なことではありません。 ４つ目の点は大いに気になるところです。スウェーデンの研究者の報告によれば、遺伝子のコピーミスを修復する酵素の働きを、トゲトゲ蛋白が止めてしまうということでした(1)。細胞のがん化はＤＮＡのコピーミスによって起こるものですから、もし自動修復がなされなければ、がん化した細胞が見逃され、どんどん増殖していってしまうことになります。 この論文は注目を大いに集め、２つのエピソードが続きました。ひとつは、科学専門誌「サイエンス」が、読者からの問い合わせに対するコメントを掲載したことです(2)。内容は「実際に起こる確率は低い」、「ｍＲＮＡはすぐ分解されるので、起こったとしても一時的」というものでした。もう一つは、実験方法に不備があるとの非難が殺到し、７か月後、投稿者自らが論文の取り下げを申し出る、という異常事態に発展したことです。 しかし、理論的にはありうるメカニズムであり、（サイエンス誌のコメンテーターの理解と異なり）ワクチン中のｍＲＮＡは４ヵ月以上体内に残りますから、可能性の一つとして記憶に留めておく必要があります。 ワクチンとがんの問題を取り上げた研究で多いのは、すでに悪性腫瘍を患って治療中の人たちが、新型コロナワクチンを打っても大丈夫なのかを調べたものです。最近は、古典的な抗がん剤（化学療法剤）は使われなくなり、分子標的療法・免疫療法が主流で、とくにPD-1阻害剤と呼ばれる薬を使っている人たちが対象となっています。 治療中にワクチンを接種した人たちと、しなかった人たちを比べたところ、治療効果に差はなかったと結論した研究発表もありますが(3,4)、ワクチン接種後に炎症や発熱などを起こす危険な物質（IL-2、IL-6など）が異常に分泌されるという点でデータは一致しています(5,6)。 特記すべきは、ワクチンと免疫療法剤の両者によって活性化された免疫細胞（Ｂ細胞やＴ細胞）が、がん細胞の塊りを刺激し、増殖させてしまうとの研究報告があったことです(7)。説得力があり、無視できない内容となっています。 やはり気になるのは、ワクチン接種によって新たながんが発生したりしないか、ということです。がんは潜伏期が非常に長い病気です。以下の図（画像⇒ https://okada-masahiko.sakura.ne.jp/cancer.jpg ）は「胃がん」の場合ですが(8)、真相を知るには、これだけの年月をかけた追跡調査が必要だということになります。 一方、「ワクチンでがんになる」は全部フェイクニュースだと言ってはばからない論文もあります(9)。70年も前から言われている反ワクチン派定番の主張なのだそうで、当ホームページでも紹介した論文をいくつか取り上げ、「素人が書いているようだ」などと決めつけています。反対派に反対する人たちは、とかく過激でヒステリックなのは世の常です。 「ワクチンとがん」の関係は証明が難しく、現時点で結論を出すことができません。しかし、さまざまな研究データや主張を冷静に評価すれば、因果関係を否定することはできず、生命にかかわる重大問題として注視していく必要があるでしょう。 【参考文献】 1) Jiang, et al., SARS-CoV-2 spike impairs DNA damage repair and inhibits V(D)J recombination in vitro. Visuses, Oct 13, 2021. その後、撤回 2) Lowe D, Coronavirus vaccines and cancer. Science, Nov 19, 2021. 3) Walle T, et al., Cytokine release syndrome-like serum responses after COVID-19 vaccination are frequent and clinically inapparent under cancer immunotherapy. Nat Cancer, Sep, 2022. 4) Mei A, et al., Impact of COVID-19 vaccination on the use of PD-1 inhibitor in treating patients with cancer: a real-world study. BMJ, 10: e004157, 2022 5) Au L,, et al., Cytokine release syndrome in a patient with colorectal cancer after vaccination with BNT162b. Nat Med, Aug, 2021 6) Sumi T, et al., Cytokine release syndrome in a patient with non-small cell lung cancer on ipilimumub and nivolumab maintenance therapy after vaccination with the mRNA-1273 vaccine: a case report. Transl Lung Cancer Res 11(9): 1973-1976, 2022. 7) Brest P, et al., COVID-19 vaccination and cancer immunotherapy: should they stick together? Br J Cancer, Nov 19, 2021. 8) 藤田哲也, 癌の自然歴, 現代病理学大系9c, p. 225-243, 中山書店, 1984. 9) Gorski D, Do COVID-19 vaccines cause "turbo cancer"? Science-Based Medicine, Dec 19, 2022. |
Re: コロナワクチンの仕組みとその問題点について ー 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士）ー (3) ( No.3926 ) 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士） テレビでは語られない世界の最新情報を独自に分析 正しい情報を偏りなく (2023.1.30) Ｑ 繰り返しのワクチン接種が免疫機能を破壊する？ 第６回 免疫細胞を暴走させるもの 健康を保つための体の仕組みには、一つの法則があります。たとえば血圧をほどよく保つため、血管を収縮させる物質と拡張させる物質が互いに絶妙なバランスを保ちながら作用しています。ウイルスに感染したときも、炎症を起こして外敵を破壊する物質と、炎症を抑えて体を癒す物質とが、互いに協力しながら働いています。 病気が重くなるのは、そんなバランスが崩れたときです。免疫システムにも同じ法則が働いているのですが、今回は、その仕組みがワクチン接種で破たんしてしまったかもしれない、というお話です。 ヒトの細胞やたんぱく質の表面には、「糖鎖」と呼ばれるうぶ毛のような構造物が生えていて、海藻のようにゆらゆら揺れています。あまりに小さくて顕微鏡でも見ることができないのですが、特殊な分析法を駆使すると、その形を調べることができます。次のイラスト（画像⇒ https://okada-masahiko.sakura.ne.jp/sugarchain.jpg ）は、悪玉コレステロールを運ぶ脂質微粒子（ＬＤＬ）で、私が発見した数種類の糖鎖の形です(1)。 ワクチンを接種すると、さまざまな細胞の中でメッセンジャーRNAの情報をもとに、トゲトゲ蛋白が組み立てられます。これは細胞にとって異物であり、危険なものかもしれませんから、免疫システムが直ちに働き出します。 まず細胞内の免疫物質が異物の破片を見つけ出し、細胞の表面に露出させます。それを見つけた血液中の免疫細胞（Ｔ細胞）は、異物の情報を受け取りますが、同時に、正当な相手なのかどうかの確認が行われます。各細胞の表面には、いわば身分証明書のような役割を果たすたんぱく質があるのです。 間違いのないことが確認されると、Ｔ細胞が受け取った情報は、抗体を作る細胞（Ｂ細胞; 以下の動画参照）に伝えられるようになっています。 このとき、間違って自分自身の体に対する抗体が作られたりすると、自己免疫病になってしまいます。また少し変な抗体ができてしまうと、アレルギー反応や抗体依存性免疫増強（ＡＤＥ; Ｑ7(3)参照※1）の原因になりかねません。 (※1：ＡＤＥ 記事⇒ https://rara.jp/royal_chateau_nagaizumi/page2142#2161 ) そこで、ブレーキの役割を担っているのが糖鎖です(2,3,4)。糖鎖の先端に、「シアル酸」という、非常に強いマイナスの電気を帯びた物質がついているものがあり、近づいてくるたんぱく質をはねつけるようになっています。シアル酸がついている糖鎖は、ゆらゆら揺れながら、ほどほどにブレーキをかける役割を果たしている、というわけです。 さて、ここからが重要です。新型コロナワクチンによって作られる「トゲトゲ蛋白」に重大な問題のあることが判明しました。トゲトゲ蛋白が、実はシアル酸を切断する酵素と同じ形をしていたのです(5)。 トゲトゲ蛋白のせいでシアル酸が突然、なくなってしまうと、抗体を作る仕組みにブレーキが利かなくなり、暴走が始まります。その結果、起こるのが自己免疫病でありＡＤＥなのです。 以下の動画（GIF画像⇒ https://okada-masahiko.sakura.ne.jp/costimulation.gif ）は、ここまで述べた、ややこしい物語をまとめたものです。 シアル酸が突然、なくなってしまうと、抗体を作る仕組みにブレーキが利かなくなる。 【訂正】 前回の第５回で、がんの新しい治療薬をＰＤ－１と記したが、正しくは「ＰＤ－１阻害剤」。 【脚注】 Ｂ細胞とＴ細胞： 両者は同じ細胞から分かれたもので、前者は骨髄で発育していくことから、骨髄を表わす英語（Ｂone marrow）の頭文字で命名された。後者は、胸腺（Ｔhymus； 胸の奥にある）で成長することから、その頭文字。両者は、さらに、それぞれ異なる機能を持つ細胞群に枝分かれしていき、互いに信号のやり取りをしながら免疫システムの中核を担うようになる。 シアル酸切断酵素： ヒトのゲノム中にも、この遺伝子が確認されているが、詳細は不明。実験では、細菌の遺伝子から人工合成されたものが使用される。私が実験で用いるときは、危険な物質との認識からマスク、手袋などを２重に着けていた。 【参考文献】 1) Okada M, Sugar chain structure of apolipoprotein B-100 and its role in oxidation. bioRxiv, May 31, 2022. 2) Bagriacik EU, et al., Cell surface sialic acid and the regulation of immune cell interactions: the neuraminidase effect reconsdered. Glycobiology. 9(3): 267-275. 1999. 3) Seneff S, et al., Worse than the disease? reviewing some possible unintended consequences of the mRNA vaccines against COVID-19. IJVTPR, May 10, 2021. 4) Edgar LJ, et al., Sialic acid ligands of CD28 suppress costimulation of T cells. ACS Cent Sci, Aug 23, 2021. 5) Zhang XW, et al., The 3D structure analysis of SARS-CoV S1 protein reveals a link to influenza virus neuraminidase and implications for drug and antibody discovery. J Mol Struct, 681: 137-141, 2004. |
Re: コロナワクチンの仕組みとその問題点について ー 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士）ー (3) ( No.3946 ) 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士） テレビでは語られない世界の最新情報を独自に分析 正しい情報を偏りなく (2023.2.6) Ｑ 繰り返しのワクチン接種が免疫機能を破壊する？ 第７回 オーバーワクチン症候群 オミクロン株は、いまや感染力がどんどん高まり、それと同時に弱毒化もするという方向へと変異がシフトし、やがて消えていきそうな気配です。過去、感染症の多くは、このような経過をたどって終息してきました。 一方、肝炎を起こすウイルスのように、一度、感染すると、ずっと体内に残るものもあります。肝炎について行われた最近の研究によれば、同じウイルスの攻撃を繰り返し受けていると、やがて「異物を異物として認識する免疫力」がしだいに疲弊し、反応しなくなっていくことがわかりました(1)。 新型コロナワクチンを繰り返し打った場合、免疫システムが反応しなくなるだけでなく、ブレーキさえかかってしまうことが動物実験であきらかになりました(2)。その実験では、まず数匹のマウスにワクチンを４回打ち、その後、２つのグループに分けて、一方は追加接種を行わず、他方には接種を繰り返していきました。 両グループのマウスに対して、同じタイミングで血液成分を調べていったところ、５回以上の追加接種をしていくと、以下のような変化が起こることがわかりました。 ・Ｔ細胞（B細胞に抗体を作らせたり、感染細胞を殺傷したりする）が活力を失う ・ＰＤ－１（T細胞を疲弊させる物質）が増加する ・インターフェロン（第１回で神様の贈り物と紹介）が低下する ・メモリーＢ細胞とメモリーT細胞（過去の感染歴を記憶している）が減る わかりやすいのは抗体の変化です。以下は、その実験データを示したグラフです（論文のデータをもとに私が作図：画像⇒ https://okada-masahiko.sakura.ne.jp/immunetolerance.jpg ）。横軸は時間の経過で、ワクチンを打ったタイミング（０、１、・・・、６回目）に合わせてあります。５回目以降、接種直後から抗体の産生が抑制され、低下していることがわかります。 これら一連の変化は、ワクチン接種を繰り返していくと、感染が起こりやすく、かつ感染すると重症化しやすくなることを意味しています。論文を発表した研究者たちは、ワクチン接種を繰り返したあと感染してしまうと、免疫機能にいっそうブレーキがかかり危険だと述べています。 ただし、このデータはあくまで動物で得られたものであり、接種間隔も極端に短くなっています。もし間隔を現実に合わせて３ヵ月以上にしてしまうと、抗体が自然減少する割合に大きな個体差が生じてしまい、ブレーキのかかり具合が見えなくなってしまうでしょう。この研究者たちの巧みな発想による実験だったのです。 したがって同じことがヒトでも起こるかどうかはわかりませんが、私の経験で言えば、ワクチンを３～４回目以上接種したあとに感染した人は、症状が重くなる傾向が確かにあります。 お母さんのお腹にいる赤ちゃんは、母体にとって異物でありながら、なぜ免疫システムによって排除されないのか、その仕組みがわかってきました(3)。胎児と母体の間には、両者を隔てる膜があり、その表面に生えている糖鎖（第６回で紹介）が、胎児を異物として認させない役割を果たしている、というのです。 新型コロナワクチンの場合も糖鎖が関わっていて、ブレーキをかける方向に働いているようなのですが、詳細はまだわかっていません。 ワクチンを繰り返し打つことで起こる「一連の困った出来事」を、当ホームページでは「オーバーワクチン症候群」と命名することにします。今後、ワクチン問題を考える上で重要なキーワードとなりますので、ぜひご記憶ください。 【参考文献】 1) Gao F-X, et al., Extended SARS-CoV-2 RBD booster vaccination induces humoral and cellular immune tolerance in mice. iScience, Dec 22, 2022. 2) Han Q, et al., Reversal of hepatitis B virus-induced systemic immune tolerance by intrinsic innate immune stimulation. J Gastroenterol, 28: 132-137, 2013. 3) Rizzuto G, et al., Establishment of fetomaternal tolerance through glycan-mediated B cell suppression. Nature, Oct 25, 2022. |
Re: コロナワクチンの仕組みとその問題点について ー 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士）ー (3) ( No.3964 )| 新型コロナのエビデンス 元記事URL⇒ https://okada-masahiko.sakura.ne.jp/ 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士） テレビでは語られない世界の最新情報を独自に分析 正しい情報を偏りなく (2023.2.13) Ｑ 繰り返しのワクチン接種が免疫機能を破壊する？ 第８回 まとめ 『繰り返しのワクチン接種が免疫機能を破壊する？』と題して、７回にわたり最新情報をお伝えしてきました。物語風と前置きした割には、ややこしい話もありました。現時点で判明している確かな情報は、ほぼ網羅しましたので、本シリーズは一旦、終了とし、まとめをしておくことにします。 まず、わかったのは、人工のメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）の構造自体が有害だったことです（第２回）。人為的に造ったｍＲＮＡには遺伝コードの危険な偏り（Ｇ４構造）が生じていたのです。開発に当たった技術者にとっても想定外だったはずです。 この偏りが何を意味しているかと言えば、本来はひも状であるべきｍＲＮＡに捻じれを生じさせ、遺伝コードの読み取り開始点を間違ってしまうということです。そのため想定外の、ときには危険かもしれないたんぱく質が、ヒトの細胞内で造られてしまう可能性が出てきました。たとえば、「がん遺伝子」を刺激するようなたんぱく質、あるいは致死的な脳疾患「プリオン病」を起こすたんぱく質などができるのではないか、と懸念を表明する研究者もいます。 ｍＲＮＡを包む膜にも、強い毒性のあることがわかりました（第４回）。脂質微粒子と呼ばれる膜は、さまざまな物質で造られていますが、そのうち「プラスの電気を持つ脂質」が、ときにヒトを殺傷するほどの毒性を持っていたのです。ワクチン接種直後に血を吐いて死亡するなど、急性毒物中毒による激しい症状を呈する可能性があります。アナフィラキシーとはあきらかに異なるものです。 そして、やはり危険なのはトゲトゲ蛋白です。ワクチンによって体内で合成されるトゲトゲ蛋白の危険性については、すでに繰り返し述べてきたところですが、新たなリスクも判明しました。 免疫細胞が余計な抗体を造り出さないよう、ブレーキをかける役目を担った構造物が各細胞の表面にあります。糖鎖と呼ばれる物質で、先端に、強いマイナスの電気を帯びた分子がついています。トゲトゲ蛋白は、これを切断してしまうのです（第６回）。すると糖鎖は調整役を果たすことができなくなり、余計な抗体が、どんどんできてしまうようになります。そのために起こっているのが、自己免疫病などではないかと考えられるのです。 このように、免疫機能を破壊するリスクがいろいろ存在することがあきらかになりました。その結果、生ずる重大問題のひとつが、「インターフェロンが働かなくなってしまう」ということです（第１回）。この物質は、ウイルスと戦うために体内に存在する大切な物質であり、ウイルス肝炎などの治療薬としても使われてきたものです。 ウイルスなどの外敵に遭遇したとき、免疫細胞はさまざまな抗体を造り出しますが、ほとんどは感染予防に役立たないものです。「役立つ抗体」は、ウイルスの危険な部位をピンポイントで中和してくれるようなものに限られます。 問題は役に立たないほうの抗体です。中には自分自身の細胞を攻撃したりするようなものもあるかもしれません。そんなことにならないよう、役に立つ中和抗体を造る免疫細胞だけが生き残り、それ以外、つまり「少しだけ形の異なる抗原に対する抗体」を造る免疫細胞は破壊されてしまう仕組みがあることがわかりました。 これは本来、主役となる抗体だけを精製するための仕組みです。しかし、ときにそれが裏目に出て、ワクチン接種をしたあと、少しだけ形の異なるウイルス（変異株）に感染すると、抗体を造ることができなくなってしまうのです（第３回）。この仕組みは、当ホームページで「敗者は抹殺せよ理論」と名づけました。「抗原原罪説」と呼ぶ研究者もいます。 私自身の経験でも、ワクチン接種を繰り返し受けた人ほど、実際に感染すると症状が重くなる傾向があると感じています。 似たような現象は、動物実験でも確認されました（第７回）。ワクチンを繰り返し打っていくと、しだいに免疫細胞にブレーキがかかり、殺し屋細胞（キラーT 細胞）などが活力を失ったり、過去の免疫を記憶している細胞が減少したりしてしまうのです。当ホームページで「オーバーワクチン症候群」と名づけた現象です。 （感染予防や重症化予防に大切なのは、抗体ではなく（Ｑ7(8)※1）、殺し屋細胞（Ｑ9(4)※2）を中心とする免疫機能の全体であることをお忘れなく） (※1：記事⇒ https://rara.jp/royal_chateau_nagaizumi/page2944#3628 ) (※2：記事⇒ https://rara.jp/royal_chateau_nagaizumi/page3197#3543 ) 免疫機能が破たんすると、発がんの心配も出てきます。がん化の原因のひとつは、分裂の際に生じるＤＮＡのコピーミスです。人間の細胞には、それを自動的に修復する酵素があるのですが、トゲトゲ蛋白がこの酵素の働きを止めてしまうという事実も判明しました（第５回）。 ワクチンと発がんとのかかわりを示すデータはほかにも、いろいろ発表されています。しかし、がんなどの悪性腫瘍は、潜伏期が長く、検診で見つかるようになるまで数年から１０年以上かかるものです。そのため因果関係の証明が難しく、長い年月をかけた追跡調査が必要になります。 以上が、現時点でわかっていることのすべてです。人間の体はあまりに複雑で、個人差も大きく、ワクチンによって免疫機能が破壊されたかどうかを証明するのは簡単でありません。ドイツの病理学者が、接種後に亡くなった18人を解剖し、丹念に調べた結果を報告していますが、ワクチンとの因果関係を示す決定的な証拠は得られなかったとのことです（Ｑ1(7)参照※3）。 (※3：記事⇒ https://rara.jp/royal_chateau_nagaizumi/page3708#3743 ) 少なくとも一連のデータが示しているのは、ワクチン接種を繰り返すほどに健康へのリスクが高まっていくだろうということです。 すでにワクチンを打った人は、最後の接種から３ヵ月以上経って体調に異常がなければ、取りあえず難を逃れたと考えてよいでしょう。しかし、さらに打ち続けるのは危険です。 【訂正】 前回（第７回）の記事中、「中和抗体」は誤りで、正しくは「抗体」。 |
Re: コロナワクチンの仕組みとその問題点について ー 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士）ー (3) ( No.3983 )| 新型コロナのエビデンス 元記事URL⇒ https://okada-masahiko.sakura.ne.jp/ 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士） テレビでは語られない世界の最新情報を独自に分析 正しい情報を偏りなく (2023.2.20) Ｑ ワクチン問題はどう決着させればよいのか？ Ａ 全国各地で、市民団体、医師や看護師のグループ、生物系の研究者、あるいは医療系の大学生などが、それぞれに集い、それぞれの立場で新型コロナワクチンにまつわる諸問題を考え始めています。講演会を開催したり、署名活動を始めたりしているグループも出てきました。 時を同じくして、これまで拒絶的な態度を取り続けてきた週刊誌のいくつかが、手のひらを返したように、「ワクチンはこんなに危険だった!!」などのタイトルで、記事を掲載するようになりました。また、ワクチンを推進してきた某政治家が駅前で演説していたら、聴衆に「謝罪しろ」と詰め寄られた、とのネットニュースもありました。 背景には、新型コロナウイルスが弱毒化したことに加え、非常に多くの人がすでに感染してしまい、未知なるものへの恐れが薄らいできたこと、さらにはワクチンに対する信頼がなんとなく揺らいできたこと、など社会状況の変化があります。 その一方、医療関係者が「５回目打ちました」などと、誇らしげに語っている声を聞くにつけ、愕然としてしまうのです。専門家と称する人たちが何を考えているのか理解できない、とのご意見も当ホームページに届いています。 私の懸念は、コロナ禍に対する人々の関心が徐々に薄らいでいき、ワクチンを取り巻く諸問題について総括も反省もないまま、忘れ去られてしまうのではないか、ということです。「風化させてはならない」とは、さまざまな悲劇のあとに語られる定番のセリフですが、まさにそれです。 ある専門家が、新型コロナワクチンに関する資料の情報公開を求めて裁判を起こしたそうです。記者会見の様子を記録した動画がネット上を流れ、当ホームページ宛にも「見てほしい」、「取り上げてほしい」との情報提供を多数いただきました。動画を見る限り、大手新聞社の記者たちが出席していたようですが、ニュースとして取り上げられることはいっさいありませんでした。 世論を変えるのは、なかなか大変です。だからと言って、膨大な証拠が出そろったいま、真実を知った人たちが黙っていてよいわけもありません。ノーベル平和賞を受賞したＮＧＯ『国境なき医師団』は、「言葉だけで人は救えない。しかし沈黙は人を見殺しにする」と述べています。 真実に気づいた人たちが、これから何をすればよいのか、何ができるのかを考えるべき時がきています。草の根で活動を始めた多くの人たちの誠意が、ばらばらのまま終わることのないようにしなければなりません。 そこで、このテーマについて、まず当ホームページ上で議論を展開したいと考えました。皆さまのご意見をぜひメールでお寄せください。当ホームページは、海外在住のたくさんの方々にもご覧いただいています。各国の現状なども、ぜひお知らせください。いただいたご意見は、プライバシーに触れないよう集約した上で、ここに掲載する予定です。 －ご意見募集要綱－ テーマ： 新型コロナワクチンの諸問題について、いま何をすべきか、どうしてほしいか？ 締め切り： 期日はとくに設けませんが、２月末日締めで第１回目の中間まとめを行います 【脚注】 ・国境なき医師団の言葉： 原文は次のとおりです。 We are not sure that words can always save lives, but we know that silence can certainly kill. ・当ホームページの方針： いたずら投稿や誹謗中傷を避けるため、あえてメールのみで意見交換をさせていただいています。 |
Re: コロナワクチンの仕組みとその問題点について ー 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士）ー (3) ( No.4000 )| 新型コロナのエビデンス 元記事URL⇒ https://okada-masahiko.sakura.ne.jp/ 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士） テレビでは語られない世界の最新情報を独自に分析 正しい情報を偏りなく (2023.2.27) Ｑ 論争： ワクチンはウイルスの変異を加速したか？ Ａ およそ２年前の2021年2月19日、『新型コロナワクチンの仕組みと問題点』と題した動画を公開し、その中で「ワクチンが新型コロナウイルスの過激な変異をもたらしている」と述べました。ウイルス変異の仕組みを考えれば、当然とも言える帰結だったからです。しかし、その後ずっと、この考え方を支持する研究者は現れませんでした。 やっと2023年1月になり、米国の２つの有名な新聞がこの問題を取り上げてくれました。ところが両者、真っ向から対決するようなタイトルを掲げていたのです。最初に仕掛けたのは、ウオールストリートジャーナル紙でした(文献1)。全米最大の発行部数を誇る、保守系に近い経済新聞です。 記事のタイトルは『ワクチンはコロナウイルスの変異を加速しているか？』。疑問形をとっていますが、内容は、繰り返しのワクチン接種がウイルスの変異を加速していると断定したものでした。主張の根拠は以下のとおりです。 (a) ワクチン接種が進むにつれ、短時間で激しく変異を繰り返すようになった (b) ワクチン接種が進んでいる世界各地で同時多発的に、かつ独立に起っている (c) それにもかかわらず各地で同じ変異が生じている このように早い速度で変異が進むのは、通常、ありえないとの専門家のコメント(文献2)も引用しています。記事の内容は多岐にわたります。ある最新論文(文献3)が、新しい２価ワクチンを打っても、変異株のBA.5やXBBに対して中和抗体がほとんど効いていないとのデータを提示しておきながら、「ワクチンの追加接種はやはり有効」との言葉で締めくくっているのは茶番でしかない、というのです。 別の最新論文(文献4)に対しても痛烈です。ワクチンを打てば打つほど新規感染者が増えているとの重要なデータを発表しておきながら、やはり「ワクチンは有効」との言葉で締めくくっていると批判した上で、こんな世論を醸成したバイデン政権の愚かな政策は、アメリカ国民を危険にさらすだけ。専門家と称する人たちはいったい何を考えているのか、と。 どれも、当ホームページがずっと前から述べてきたことなのですが・・・ その5日後、この新聞記事に「待った！」がかかりました。かけたのはワシントンポスト紙です(文献5)。格式の高さでは前紙に引けを取りません。 記事のタイトルは『ノー！ ワクチンが状況を悪くしてるわけではない』です。主張は、こうです。一番新しいオミクロンXBB株は、２種類の変異株に同時に感染した人の体内で、ウイルスどうしの遺伝子組み換えが起こって生まれたものであり、ワクチンのせいではないというのです。 この新聞記事が言いたかったのは、「ワクチン接種でウイルスが狂暴化するとの主張は間違いだ」ということらしいのですが、前述の新聞記事にそのような記述はなく、勘違いもあるようです。さらに、ワクチンを打つと感染しやすくなるとの見解はありえないとし、論文の著者にインタビューを申し込んだが返事もない、とまるでけんか腰です。要するに、ワクチンはこれからも有効だと言いたいのです。 記事中、ある専門家のこんな意見も紹介しています。「100メートル走のオリンピック選手をイメージしてください。ほとんどの選手は100分の１秒を競ってきたが、ウサイン・ボルト選手は、あっという間に大幅な記録更新をした。XBBはボルト選手のようなもの」・・・、これでは説明になっていません。 当ホームページのＱ8※で述べたように、新型コロナウイルスは自身の遺伝コードを自動的に修正する仕組みがありません。そのため、ヒトの細胞内で自身の複製を造る際、一定の確率で遺伝コードの転記ミスが絶えず起こっています。ただし、そのほとんどはウイルスにとっても、また人間にとっても何ら影響がなく無害なものです。 (※：記事⇒ https://rara.jp/royal_chateau_nagaizumi/page2307#2308 のQ9) しかし、ごくまれに、中和抗体が効かなくなり、ウイルスがヒトの細胞内にやすやすと侵入できるようなミス（変異）が生じることがあります。人間にとっては困った事態ですが、ウイルスには好都合です。なぜなら、ワクチンに負けない新しい仲間を増やすチャンスとなるからです。 この当たり前のことを、遅まきながらも大新聞のひとつが認めた、という出来事でした。 【参考文献】 1) Finley A, Are vaccines fueling new Covid variants? Wall Street Journal, Jan 1, 2023. 2) Cao Y, et al., Imprinted SARS-CoV-2 humoral immunity induces convergent Omicron RBD evolution. Nature, Feb 16, 2023. 3) Davis-Gardner ME, et al., Neutralization against BA.2.75.2, BQ.1.1, and XBB from mRNA bivalent booster. N Engl J Med, Feb 19, 2023. 4) Shrestha NK, et al., Effectiveness of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) bivalent vaccine. medRxiv, Dec 10, 2022. 5) Flam F, No, vaccines aren't making new Covid variants worse. Washington Post, Jan 6, 2023. －【ご意見募集中】ー （活動を始めているグループがあれば、状況なども合わせてお願いします） テーマ： 新型コロナワクチンの諸問題について、いま何をすべきか、どうしてほしいか？ 締め切り： 期日はとくに設けませんが、２月末日締めで第１回目の中間まとめを行います |
Re: コロナワクチンの仕組みとその問題点について ー 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士）ー (3) ( No.4016 ) 岡田正彦 新潟大学名誉教授（医学博士） テレビでは語られない世界の最新情報を独自に分析 正しい情報を偏りなく (2023.3.6) Ｑ 討論： ワクチン問題はどう決着させればよいのか？ Ａ この問題についてご意見を募集したところ、25通のお便りが届きました。以下、私見を排してポイントをまとめました。これらのご提案に対するご意見を、改めてお寄せください。 まず、「人工知能の技術で情報検索できる新しいサイト」として急に有名になった「チャットGPT」に聞いてみたという、興味深いお便りから紹介します。英語で返ってきた回答をグーグル翻訳で日本語にしたら、次のようになっていたそうです。（画像⇒ https://okada-masahiko.sakura.ne.jp/AI_GPT.jpg ） チャットGPTに聞いてみたというお便りがもう１通ありましたが、ＡＩの答えは相矛盾したもので、世の中の混乱ぶりも窺えます。 以下、ご提案を箇条書きでまとめました。複数のご意見をお寄せくださった方も多く、それぞれ個別に挙げてあります。政治家などの個人名は省略し、またわかりやすさを優先して若干の言葉の置換えをしました。 ＜世論喚起に関するご提案＞ ・ 子供と高齢者の人権が無視された ・ ワクチンに反対するグループがばらばらに行動しないよう、呼びかけてほしい ・ 賛成、反対の研究者たちが公開の場で討論してほしい ・ 反対意見を表明し、名が知られている人たちに連携してほしい（ご意見多数） ・ 有名人を巻き込んでテレビ討論をしてほしい ・ 署名活動をしてほしい ・ いわゆる『反ワクチン団体』と混同されない工夫が必要 ・ 反対している人たちが社会から排除されないようにしてほしい ・ 死亡した人の遺族、健康を害した人の苦悩や真実を知った人の怒りを公表する ・ 副作用で本当に苦しんでいる人たちには、権力と闘う気力も体力も残ってない ＜国への抗議＞ ・ 厚生労働省に副作用例、死亡例の全員救済を求めてほしい ・ 製薬企業との契約文章を公開させる ・ 少なくとも２価ワクチンは中止すべきだったのに、なぜ日本だけが・・・ ・ モデルナの工場が福島県南相馬市にできるなど、話がどんどん進んでいる しかし「投資家対国家間の紛争解決条項（ISDS）」により、これを妨害すると 日本が海外企業から訴えられる仕組みが出来上がっている ・ 権力を持っている方々には、誤りを認め、被害者に手を差し伸べる優しさを ・ 世界でもっとも接種を行った国として、今こそ「禁止」を世界に訴えるべき ＜学会に対する怒り＞ ・ さまざまな医学会の態度が無責任で、なんとかしてほしい ・ 小児の接種を勧めている大学教授がいるが、どういうことなのか ＜具体策＞ ・ ワクチン接種後の体調不良外来を多く作ってほしい ・ ワクチン接種後の体調不良には、鍼灸がよいのではないか ・ 治療のガイドラインを作ってほしい ・ 接種後、日常生活で気をつけるべきことを明示してほしい ・ 接種後、定期的に検査すべきものがあれば、まとめてほしい ・ 接種後、いつまで副作用が起こるのか、はっきりして（ご意見複数） ・ 接種後、1年以上過ぎてからの遅発性症状にも注目すべき ・ 地方によっては副作用の相談窓口を設置している、これを全国に広げる ・ 権力や企業、御用学者の影響を受けない一般市民向けのサイトを作る ・ 中国やインドの不活化ワクチンに替えてはどうか ＜エビデンスが必要＞ ・ 世界各国での対策について、それぞれ効果があったのか検証してほしい ・ 死亡原因を明確にできる検査法がほしい（ご意見複数） ・ 接種を受けなくとも健康でいられた人たちの実数や背景をまとめてはどうか ・ 接種後、身内や知人が亡くなったり、がんが悪化したりしている。がんとの 関係を追跡調査してほしい（ご意見多数） ・ 心不全について知りたい ＜裁判＞ ・ 誰が利益を得て、誰が損したのか、はっきりさせたい ・ 接種を推進した医師、役人、政治家の責任追及が必要（ご意見多数） ・ ゴーツートラベルなどで使われた「接種証明」で差別と金銭的損害を受けた ・ 集団訴訟に備えて、専門家の協力体制が必要 ＜海外事情＞ ・ スイスでは、ウクライナのニュースばかりで、コロナは過去のものとなっている ・ ドイツでは、体調不良を訴える人が増え、薬局店主が「儲かって仕方ない」と ＊＊＊＊＊ 「怒り」・・・、多くのご意見の中で、陰に陽に語られている感情をひと言で表せば、この言葉になりそうです。これらのご意見に対する感想を、改めてメールでお寄せください。次週と次々週、ホームページ上で討論を行います。 －【ご意見募集】ー テーマ： 3月4日までに寄せられたご意見に対する感想、提案、反論など 締め切り： 3月11日（土） |
